A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu registro ao medicamento XCOPRI (cenobamato), que será utilizado no controle de crises epilépticas. A farmacêutica Eurofarma estima que o produto esteja disponível no mercado brasileiro ainda em 2026.
A chegada do cenobamato é aguardada por especialistas há cerca de três anos. O fármaco mostrou-se eficaz tanto em pacientes que não obtiveram sucesso em cirurgias quanto em aqueles que nunca foram operados. No Brasil, aproximadamente uma em cada 50 pessoas vive com epilepsia, o que equivale a cerca de 1% a 2% da população.
O cenobamato atua regulando a atividade elétrica do cérebro por meio do bloqueio de canais de sódio nos neurônios e do aumento da ação do neurotransmissor GABA. Essa combinação ajuda a estabilizar o funcionamento cerebral e diminui a chance de crises epilépticas.
Em estudos clínicos, o medicamento conseguiu eliminar completamente as crises em 20% dos pacientes com epilepsia farmacorresistente, um resultado significativo considerando que tratamentos anteriores alcançavam liberdade de crises em apenas 1% a 5% dos casos. A introdução do cenobamato pode proporcionar uma melhoria na qualidade de vida dos pacientes e uma redução dos riscos associados à doença.
