A notícia do início da oferta no SUS de um exame genético inovador para o diagnóstico de doenças e síndromes raras foi comemorada por deputadas. O exame, chamado de Sequenciamento Completo do Exoma, analisa regiões do DNA onde se concentram a maioria das mutações genéticas, a partir de amostras de sangue ou saliva.
A tecnologia permite confirmar até 90% dos casos que necessitam de laudo especializado. O Ministério da Saúde anunciou que o exame será disponibilizado gratuitamente pelo SUS, enquanto no setor privado pode custar até R$ 5 mil.
O Paraná está entre os 11 Estados contemplados no projeto-piloto do Ministério da Saúde. As coletas serão realizadas no Hospital Pequeno Príncipe em Curitiba e as amostras serão enviadas para dois laboratórios públicos no Rio de Janeiro.
A ampliação do acesso ao diagnóstico é um dos pilares das políticas públicas para o setor, segundo deputadas. Além do novo exame, o Ministério da Saúde anunciou a ampliação de 120% da rede especializada do SUS voltada ao tratamento de doenças raras.
