A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a proibição da venda de diversos medicamentos considerados irregulares no Brasil. A medida, que abrange também produtos manipulados sem registro, foi divulgada pelo Governo Federal e visa garantir a segurança da população.
Entre os itens proibidos, estão todos os lotes de insulina fabricados pela Costa Mar Comércio Licitatório Ltda. (CNPJ: 51.939.490/0001-27). A empresa distribuiu insulina glargina 3 mL/100 UI sem a Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) necessária, infringindo a legislação sanitária. Uma inspeção realizada pela Vigilância Sanitária Municipal de Petrópolis (RJ) em 9 de setembro constatou que a empresa não operava no endereço registrado e não possuía licença sanitária válida.
Além disso, a Sintonia Pharma Farmácia com Manipulação Ltda. (CNPJ: 37.560.104/0001-60) também está impedida de comercializar o medicamento Vermefree. A empresa foi flagrada promovendo a venda de um medicamento manipulado não individualizado, sem a devida prescrição de um profissional habilitado, utilizando plataformas digitais.
A Anvisa também baniu a venda de peptídeos não registrados, que eram comercializados por meio do site https://www.peptideospro.com. Esses produtos estão proibidos de serem fabricados, distribuídos ou utilizados, e a proibição se estende a qualquer pessoa física ou jurídica envolvida na comercialização.
Os produtos que devem ser apreendidos incluem: BPC157 & TB500 40 mg da Alluvi Healthcare, NAD+ 1000 mg da Synedica Labs, Tirzegen 60 mg Tirzepatida da Oxygen Pharm, Retagen 40 mg Retatrutide da Oxygen Pharm, Glow GHK-CU 70 mg da Alluvi Healthcare, e Retatrutide 40 mg da Alluvi Healthcare.
Outra ação relevante foi a decisão da Janssen – Cilag Farmacêutica Ltda. (CNPJ: 51.780.468/0001-87) de realizar o recolhimento voluntário do lote JNYJ1201 do medicamento biológico Imaavy – 300 mg. A empresa identificou a possível presença de partículas de vidro no interior dos frascos desse lote, levando à suspensão da venda e uso do produto.
